PC DCL-4032FR 打印機領(lǐng)域、ABS PA-737、EVA 150、PA6 GF30-60、PA66 FE5313、PA6 GP1200A、TPV 8281-90MED、PA6 PD000、EVA LD706.15Molding、PA6 PFB139E、PC KLL10CP、PA6 PFL36、PP 504P、PPE 740V、PP H20A-00


PC DCL-4032FR 打印機領(lǐng)域、PC PC2503I、PPS A305M45、TPEE DH6000、PP K9935、PP RD239CF、PP HI5205、PA66 PX11313、PA6 PF0057E、PP R021 、P WX07423H、POM M25-04、PA66 PA830、P SK615SF、P GP1000DSL


PC DCL-4032FR 打印機領(lǐng)域、PP 2402、PA66 KN3321G10V0L、PMMA CP-61A 、PPS S21A65BL、PPS OCL36XXP、EVA 22D843、PP 366-5、PCTA Z6008、PETG CN015、PA612 350PHS、PP 670K 、PP BP2000、PA6 B29HM01、TPV 111-64

PP接枝改性（聚）樹脂分子呈非極性結(jié)晶型線型結(jié)構(gòu)，表面活性低，無極性。存在表面印刷性不良；涂布粘接不良；與極性高聚物難以共混；與極性增強纖維、填料難以相容的缺點。接枝改性是向其大分子鏈上引入極性基團(tuán)，實現(xiàn)改善PP的共混性、相容性和粘結(jié)性，達(dá)到克服難共混、難相容與難粘接的缺點。在引發(fā)劑作用下，熔融混煉時接技單體進(jìn)行接技應(yīng)，引發(fā)劑在加熱熔融受熱時分解產(chǎn)生活性游離基，當(dāng)活性游離基遇到不飽和羧酸單體時，促使不飽和羧酸單體不穩(wěn)定鍵打開后與PP活性游離基應(yīng)形成接技游離基，隨后通過分子鏈轉(zhuǎn)移應(yīng)而終止。


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PP目前，HMSPP的制備方法主要有兩種：一種是將聚與其他化合物進(jìn)行應(yīng)性改性，另一類是聚與其他聚合物進(jìn)行共混改性，具體的實施方法主要有射線輻射法、應(yīng)擠出法、聚合過程中引發(fā)接枝法等。在制備HMSPP的過程中，面臨著兩大難題：聚的降解和凝膠問題，同時存在著聚合物接枝與單體均聚的競爭、聚合物主鏈β斷鍵和交聯(lián)與支化的競爭。影響高聚物熔體強度的主要因素是其分子結(jié)構(gòu)。就聚而言，相對分子質(zhì)量及其分布和是否具有支鏈結(jié)構(gòu)決定其熔體強度。一般相對分子質(zhì)量越大，相對分子質(zhì)量分布越寬，其熔體強度越大，長支鏈可明顯提高接枝聚的熔體強度。[11]HMSPP樹脂解決了普通聚熱成型困難的問題，可在普通熱成型設(shè)備上成型較大拉伸比的薄壁容器，加工溫度范圍較寬，工藝容易掌握，容器壁厚均勻?？梢杂糜谥谱魑⒉ㄈ萜骱透邷卣糁笕萜?。混有HMSPP的普通聚比純普通聚具有較高的加工溫度和加工速度，制成的薄膜透明性也于普通聚。這主要是由于HMSPP具有拉伸應(yīng)變硬化的特點，它的長支鏈具有細(xì)化晶核的作用。[11]